Virusul oncogen papilom. HPV (Papiloma Virus Uman) E6/E7 ARNm


Proteinele E6 si E7 produse de tipurile HPV cu risc crescut detin un rol esential in carcinogeneza fiind exprimate atat virusul oncogen papilom leziunile cervicale pre-maligne cat si in cele avansate.

cauze cancer la plamani

Genele E6 si E7 se afla sub controlul proteinei codificata de gena E2. Integrarea se produce adesea la nivelul genei E2 care este astfel inactivata; ca urmare a acestui proces rezulta o expresie necontrolata a genelor E6 si E7.

Oncoproteinele E6 si E7 perturba ciclul celular prin legarea si inactivarea a doua proteine ale gazdei cu rol important in reglarea diviziunii celulare normale: proteina supresoare tumorala p53 lipitori ca paraziți proteina retinoblastomului pRb.

Human papillomavirus infection and immunization strategies

Astfel, legarea proteinei E6 de p53 induce degradarea rapida a acestei proteine supresoare tumorale printr-un proces dependent de ubiquitina4. De asemenea interactioneaza cu proteina pro-apoptotica Bax si determina  rezistenta la apoptoza alaturi de o instabilitate cromozomiala crescuta. In plus, oncoproteina E6 activeaza telomeraza si virusul oncogen papilom drept rezultat imortalizarea celulelor infectate.

E7 are drept tinta  un alt supresor tumoral —pRb — pe care il inactiveaza prin alterarea starii de fosforilare.

VIRUSUL HPV: mod de transmitere, simptome, preventie si tratament -

In mod normal, pRb se leaga de factorul de transcriptie E2F,care are rol in progresia ciclului celular din faza G1 in faza S in urma interactiunii cu cicline si cu kinaze dependente de cicline. Integrarea materialului genetic viral in genomul gazdei este insotita de alterarea morfologiei epiteliului virusul oncogen papilom cervical, de la leziuni intraepiteliale cu risc scazut la cele cu risc crescut, virusul oncogen papilom prin atipii citologice si indice mitotic anormal.

vindecă viermii paraziți

Integrarea genomului viral se produce in cromozomi diferiti, insa, de regula, in regiunile care contin gene importante pentru viabilitatea celulara. Nu este necesara integrarea intregului genom viral, dar cea a genelor E6 si E7 este critica pentru carcinogeneza. Celulele care contin genom viral integrat prezinta un avantaj de crestere fata de celulele normale, ceea ce conduce la proliferare celulara si pierderea proprietatii de diferentiere.

ce provine din viermi și paraziți

De asemenea, integrarea intrerupe ciclul de viata al virusului astfel ca nu se mai produc virioni completi infectie neproductiva. Desi integrarea reprezinta sfarsitul biologic al virusului, aceasta faciliteaza expresia perpetua a oncogenelor virale. Integrarea confera infectiei HPV un caracter ireversibil.

In absenta tratamentului, un numar semnificativ de HSIL evolueaza catre cancer cervical, desi acest proces poate sa dureze ani de zile sau chiar decade.

In cancerele cu HPV epizomal s-a demonstrat existenta unor mutatii YY1; elementele Virusul oncogen papilom constituie situsurile de reglare pentru factorul de transcriptie YY1 care controleaza activitatea unui numar mare de gene. Deoarece HPV nu poate fi cultivat s-au dezvoltat teste care se bazeaza pe detectia acizilor nucleici virali in tesuturile infectate.

Majoritatea testelor depisteaza ADN-ul viral prin diverse tehnici de amplificare confirmand astfel prezenta infectiei la nivelul celulelor cervicale. Cu toate acestea, testele bazate pe ADN cum ar fi testul de detectie a tipurilor cu risc crescut sau cel de genotipare HPV prezinta o limitare importanta prin faptul ca majoritatea infectiilor HPV au un caracter tranzitoriu iar valoarea predictiva pozitiva a unui rezultat ADN-HPV pentru dezvoltarea leziunilor cervicale cu risc crescut este destul de scazuta.

Obtinerea unui numar virusul oncogen papilom mic de rezultate pozitive la testul ARNm se traduce practic intr-un numar mai redus de paciente care trebuie urmarite; totusi nu au putut fi formulate concluzii in legatura cu specificitatea clinica a testului la aceasta grupa de varsta datorita lipsei datelor histologice.

Epidemiologie

Totusi, testul ARNm ar putea prezenta valoare  in cazul femeilor sub 30 ani, mai ales ca la aceste persoane nu se recomanda testarea ADN-HPV datorita prevalentei foarte mari a infectiilor tranzitorii. S-a raportat ca un singur rezultat ARNm pozitiv are valoare predictiva mai buna pentru infectia persistenta decat testul ADN1. Virusul oncogen papilom este deci depistarea infectiilor active si potential persistente2. Pregatire paciente — se va evita recoltarea probei in perioada menstruala.

De asemenea, 48 ore inainte de prelevarea probei, pacientele vor evita: -raporturile sexuale; -efectuarea dusurilor vaginale; -folosirea tampoanelor intravaginale, contraceptivelor locale, a diverselor geluri, creme si tratamente vaginale3.

Tot ce trebuie sa stii despre HPV: Simptome & Tratament

Specimen recoltat — celule cervicale colectate in virusul oncogen papilom lichid; recoltarea va fi efectuata cu ajutorul periutei cervicale Cervex-Brush3.

Stabilitate proba — probele de celule cervicale colectate in mediul PreservCyt sunt stabile cel putin 1 saptamana la ºC3. Metoda — TMA amplificare mediata de transcriptie.

  1. Infecţia cu virusul papiloma uman şi strategii de implementare a imunizării
  2. Sentimente de paraziți prezenți în organism
  3. În anumite ţări cu  venituri reduse din Asia şi Africa, prevalenţa HPV este foarte asemănătoare la femeile din toate  grupele de vârstă.
  4. Virusul HPV. Tipuri de leziuni HPV: Diagnostic, tratament si prevenire | Medlife
  5. High risk papilloma

Testul identifica calitativ productia oncoproteinelor E6 si E7 factor primar in carcinogeneza si nu virionii HPV pentru 14 tipuri HPV cu risc crescut: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 si Limite si interferente In cazul unui rezultat pozitiv testul nu specifica care din cele 14 genotipuri HPV este asociat produsului de transcriptie identificat.

Testul nu virusul oncogen papilom fost validat pentru urmatoarele categorii de paciente: -care au primit vaccin anti-HPV; -care au suferit tratament excizional sau ablativ pentru o leziune cervicala cu risc crescut sau cancer cervical; — cu virusul oncogen papilom Bibliografie 1. In Expert Rev Mol Diagn. Joseph Monsonego. Traité des virusul oncogen papilom et pathologies génitales à papillomavirus.

HPV (Papiloma Virus Uman) E6/E7 ARNm

Springer-Verlach France, Paris, Laborator Synevo. Referinte specifice tehnologiei de lucru utilizate Ref Type: Catalog 4. Mike F.

Articole Ce reprezintă infecţia cu HPV?

Janicek, MD and Hervy E. Averette, MD.

Infectie genitala Human Papilloma Virus (HPV)

Cervical Cancer: Prevention, Diagnosis, and Therapeutics. Richard Mac DeMay. Human Papilloma Virus.

laryngeal papillomatosis pharynx

All rights reserved Synevo Romania.